• Çevrimiçi testlerin şifresinin çözülmesi - idrar, kan, genel ve biyokimyasal.
  • İdrarizde bakteri ve idrar ne anlama gelir?
  • Çocuğun analizini nasıl anlarım?
  • MRG analizinin özellikleri
  • Özel testler, EKG ve ultrason
  • Hamilelikte normlar ve sapmaların değerleri ..
Analizlerin şifresinin çözülmesi

Trombositopenik purpura: formlar, çocuklarda ve yetişkinlerde semptomlar, tedavi

Trombositopenik purpura, ergenlerde ve küçük çocuklarda kanama ve kanamanın sık görülen bir nedenidir. Böyle bir durumda, kaybolmamak ve bunun neden ve ne yapılacağı sorusuna cevap bulmaya çalışmak önemlidir.

Bu nedir?

Trombositopenik purpura, kandaki trombositlerin sayısındaki azalma nedeniyle kanama eğilimi gösteren bir patolojidir. Bu hemorajik diyatez grubunun sık görülen hastalıklarından biridir.

Hastalığın ilk belirtileri erken yaşta hastayı rahatsız etmeye başlar. Hastalık, küçük çocukların hem erkek hem de kız çocuklarında eşit olarak görülür, ancak 10-12 yıl sonra, bu patoloji temel olarak kadınları etkiler.

Trombositopenik purpura

Trombositopenik purpura, fotoğraf 1

Bu sorunun gelişmesinin kesin nedeni tam olarak anlaşılmamıştır. Enfeksiyonlar, hormon krizleri vb. Faktörleri kışkırtır, hastalık immün ve immün olmayan hastalık mekanizmalarını ayırt eder.

İçerik

İdiyopatik trombositopenik purpura

İdiyopatik trombositopenik purpura

fotoğraf 2

İdiopatik trombositopenik purpura (ITP), ikinci adı Verlhof hastalığı, bilinen ilk hemorajik hastalıklardan biridir. "Trombositopeni" kelimesi, bu patolojide trombosit sayısında azalma olduğunu söylemektedir. Bunlar tromboza karışan ve kanamayı durduran kan pıhtılaşma sisteminin hücreleridir.

“İdiyopatik” terimi, bu işleme başlama nedeninin bilinmediği anlamına gelir. ITP'nin başlangıcını başlatan faktör travma, ultraviyole radyasyona aşırı maruz kalma, stres, ilaç, aşılar vb. Olabilir, ancak hastaların üçte birinde belirgin bir neden olmadan hastalık gelişir.

- Bu patolojiye ne oldu?

İnsan bağışıklık sistemi kendi trombositlerini yabancı bir madde olarak görmeye başlar. Buna cevap olarak, trombositlere biriken özel antiplatelet bağışıklık kompleksleri üretir.

Dalakta, bağışıklık kompleksleri ile işaretlenmiş bu tür trombositlerin imhası ve ölümü ve makrofajlar tarafından emilimi meydana gelir. Kanda trombosit sayıları düşer ve vücut bunları yoğun şekilde üretmeye başlar, bu yavaş yavaş bu hücrelerin stoklarının tükenmesine ve niteliksel deformasyona yol açar.

Bir tür kısır döngü ortaya çıkar: bir yandan bağışıklık sisteminin kendisi trombositleri tahrip eder ve aynı zamanda hüzünlü sonuçlara yol açan gelişmiş sentezle sayılarını geri kazanmaya çalışır.

İnsanlarda trombositopenik purpura türleri

Gelişim mekanizmasına göre iki çeşit patoloji vardır:

  • Otoimmün trombositopenik purpura. Sık sık tekrarlamalarla kronik olarak ortaya çıkar, gelişmenin nedeni belirsizdir. Antikorlar kendi değiştirilmemiş trombositlerinde üretilir. Ek olarak, bu tür antikorlar, kan ve kök hücrelerin diğer oluşturulmuş elemanlarının yanı sıra bu hücrelere saldırabilir ve öncüllerini yapabilir.
  • Geteroimunnaya. Bu durumlarda, antikorlar yalnızca virüs, bakteri, alerjen veya ilaç etkisinin etkisi altında yapısını değiştiren trombositlere saldırır. Bu gibi immün trombositopenik purpura, daha iyi bir seyre sahiptir, çünkü nedensel faktörün uzaklaştırılmasından sonra, her şey normalleştirilir ve antikorlar üretilmez. Bu form genellikle çocuklarda bulunur.

Hastalık akut (yarım yıla kadar) ve kronik formda (yarım yıldan fazla) ortaya çıkabilir. Kronik form sık ve nadir nükslerle ortaya çıkar. Yetişkinlerde trombositopenik purpura en sık akut olmasına rağmen, sürekli tekrarlayan kronik bir ITP formu vardır.

Trombosit ve klinik semptomların sayısına bağlı olarak, hastalığın hafif, orta ve ağır şiddeti ayırt edilir. Ek olarak, klinik belirtilere göre, ayrılmıştır:

  • “Kuru” - deri altı kanamalar baskındır;
  • "Islak" - kanama ve kanama bir arada.

Çocuklarda trombositopenik purpura

Çocuklarda trombositopenik purpura

mor trombositopenik, çocuklarda fotoğraf

Çoğu durumda, çocuklarda trombositopenik purpura akut bir şekilde başlar. Hastalığın ilk belirtileri ebeveynler tarafından fark edilemeyebilir, çünkü çocuklar, yaşları nedeniyle çok hareketlidir ve yaralanma ve sıyrılma eğilimindedir.

Doktor anamnez toplamaya başladıktan sonra, bir çocukta uzun süre boyunca meydana gelen patolojilerin ve yetersiz yaralanmalara verilen hasarın tespit edilmesi mümkündür.

Klinik olarak, hastalık kendini gösterir:

1. Cilt hemorajik sendromu. Onun işaretleri:

  • Derialtı kanamaların (kanamalar) kendiliğinden görünümü. Genellikle geceleri minimal travmatik kuvvetlerin etkisi altında oluşurlar: hafif sıkıştırma, sıkma, morarma;
  • Bu tür kanamaların büyüklükleri: noktadan büyüğe, birarada birleşme;
  • Travmatik kuvvete verilen zararın büyüklüğü ve niteliği arasındaki tutarsızlık, yani küçük morluklar geniş kanamalara neden olabilir;
  • Bazı hastalarda mukoza veya sklera kanaması vardır. Bu olumsuz bir işarettir, çünkü ITP'nin ciddi bir komplikasyon riski artıyor - beyin kanaması;
  • Polikromik - bu, oluşumlarının reçetenin görünümünde farklı olduğu anlamına gelir: ters gelişme aşamasında taze parlak kırmızı elementler ve mavi-yeşil vardır;
  • Hemen hemen her yerde oluşurlar, kanamaların lokalizasyonu için favori yerler yoktur.

2. Kanama. Karakteristikleri:

  • Cilt hemorajik belirtileri ile birlikte gelişir;
  • Genellikle burun, diş eti ve uterus kanaması, daha az sıklıkla yemek borusu, mide, böbrek vardır. Kızlarda hastalık uzun, aşırı adetlerde kendini gösterebilir;
  • Beyindeki kanama ve diğer ciddi kanamalar ölüme neden olabilir.

Bu önemlidir! Tanı konmamış trombositopenik purpuralı hastalarda diş çekimi sonrası kanama ciddi bir tehlikedir. Bu kanama, müdahaleden hemen sonra başlar ve uzun süre durmaz, akut aneminin gelişmesine neden olur.

Bu kanama artış eğilimine ek olarak, çocuğun genel durumu da rahatsız olmaz. Ateşi, titremesi veya diğer zehirlenme belirtileri yoktur. Nadir durumlarda, dalak ve karaciğerin boyutunda bir artış.

Buna ek olarak, sık sık uzun süreli kanama ile uygun ilaçlar alarak elimine edilebilir anemi belirtileri gelişir.

Döneme bağlı olarak, hastalığın iki şekli vardır:

Острая (геморрагический криз). 1. Akut (hemorajik kriz). Hemorajik sendrom ifade edilir ve laboratuvarda kan parametreleri değişir.

Ремиссия: 2. Remisyon:

- klinik. Laboratuar verilerine göre, trombosit sayısında azalma vardır, ancak hastalığın klinik belirtileri yoktur;

- Klinik ve hematolojik. Hiçbir hastalık belirtisi yoktur, kan testlerinde değişiklik yoktur.

Teşhis anamnez, laboratuvar parametreleri ve trombositopeni için diğer olası seçeneklerin dışlanması ile gerçekleştirilir.

Trombositopenik purpura tedavisi

Trombositopenik purpura tedavisi

Trombositopenik purpura tedavisi hastalığın formuna ve evresine bağlıdır. Akut dönemde, yatak istirahati ve kanamayı durdurmaya yönelik önlemler önerilir: kan nakli, hemostatikler, vb.

Remisyon sırasında tüm tedbirler bir sonraki kanamanın gelişmesini önlemeyi amaçlar.

Splenektomi (dalağın çıkarılması) tartışmalı tedavi yöntemlerinden biri olmuştur ve kalmaktadır. Bu vücudun trombosit ölümüne neden olan antikorlar ürettiği düşünülmektedir, ancak bu nokta henüz tam olarak çalışılmamıştır.

  • İşlem sadece remisyon döneminde yapılır.
ilginç

Bilgi ve referans amaçlı bilgi verilir, profesyonel bir doktor tedaviyi teşhis etmeli ve reçete etmelidir. Kendi kendine ilaç verme. | İletişim | Reklam Verin | © 2018 Medic-Attention.com - Çevrimiçi Sağlık
Materyal kopyalamak yasaktır. Editör sitesi - info @ medic-attention.com