• Çevrimiçi testlerin şifresinin çözülmesi - idrar, kan, genel ve biyokimyasal.
  • İdrarizde bakteri ve idrar ne anlama gelir?
  • Çocuğun analizini nasıl anlarım?
  • MRG analizinin özellikleri
  • Özel testler, EKG ve ultrason
  • Hamilelikte normlar ve sapmaların değerleri ..
Analizlerin şifresinin çözülmesi

Skleroderma: nedenleri, çeşitleri, fotoları, semptomları ve tedavisi

Bu nedir?

Skleroderma, bağlanma dokusu sertleşmesi, sıkışması ve skarlaşması ile karakterize kronik, ilerleyici bir hastalıktır.

Fokal skleroderma durmazsa, hastalık sistemik bir forma dönüşebilir ve bağ dokusu kaslarda ve iç organlarda patolojik olarak büyür. Kalp, böbrek, mide, bağırsaklar ve akciğerlerde en yaygın sistemik skleroderma.

İçerik

Sklerodermanın nedenleri ve hastalığın ilerlemesi

skleroderma

Skleroderma, fotoğraf 1

Skleroderma-2

fotoğraf 2

Hastalığın nedenleri henüz çalışılmamıştır, ancak uzmanlara doku hasarı mekanizması açıktır. Fibroblastların disfonksiyonundan sonra, kollajen vücudun üstesinden gelemediği hacimlerde üretilir ve normalde bir organın karakteristik özelliği olan tip değil, sentezlenen patolojiktir.

Otoimmün sistemin cevabı, kendi dokularının reddedilmesi ve saldırısından ibarettir - bu mekanizma, bağlayıcı bütünleşmenin değiştirilmesine ve sıkıştırılmasına neden olur. Bu, bağışıklık sisteminin patolojik kollajenden kurtulmaya çalıştığı anlamına gelir, ancak organlarda inflamatuar bir reaksiyona neden olur. Benzer işlemler aşağıdakilerden kaynaklanabilir:

  • sürekli stresli durumlar;
  • düzenli vücut hipotermisi;
  • akut enfeksiyonların transferi;
  • ileri kronik hastalıklar;
  • radyasyon ve kemoterapi;
  • agresif terapötik ilaçların uzun süreli kullanımı;
  • alerjen potansiyeli yüksek olan düşük kaliteli aşıların tanıtılması;
  • kan nakli ve organ nakli;
  • hamilelik, ergenlik veya menopoz sırasında hormonal değişiklikler.

Eğer sklerodermanın gelişim mekanizmasını daha ayrıntılı olarak anlarsanız, o zaman aşağıdakiler olur - endokrin sistem çok fazla serotonin üretir, bu da vazospazm'a neden olur. Aynı zamanda, hyaluronidaz ve hyaluronik asit arasındaki bağlantı kopmuştur. Bağ dokusunda, monosakaritlerin birikimi meydana gelir, bağ dokusu "bozulur" ve kollajen sentezi sınırlandırılmaz.

Skleroderma hastalığı, bağ dokusunun her bir öğesini etkiler, bu yüzden ondan çok fazla kurtulun. Elastin ve kollajen lifleri, vasküler uç noktalar, kılcal damarlar, sinir uçları, ayrıca interstisyel hücreler ve bir yapışkan madde, acı çekmektedir.

Tüm mekanizma kanın lökosit ve protein oluşumlarındaki dengesizlikler şeklinde bileşimini etkiler. Sonuç olarak, kısır döngü kırılamaz - kapanır.

İstatistiklere göre, kadınlar erkeklerden 4 kez daha fazla sklerodermaya maruz kalıyor. Yatkınlık iklim ve hatta ırk tarafından da belirlenir - Afrika ve Kuzey Hindistan nüfusu arasında, çoğu vaka tespit edildi (büyük olasılıkla, bu artan bir güneşlenme seviyesinden kaynaklanmaktadır). Bir kişinin yaşı, sklerodermanın tezahür etme olasılığını etkilemez.

Sklerodermanın belirtileri, fotoğraf

Semptomlar sklerodermanın formuna bağlı olarak değişir. Bazı semptomlar ayrı hastalıklar gibi davranabilir ve hatta yerel tedaviye cevap verebilir. Bununla birlikte, tüm formlar için yaygın skleroderma belirtileri vardır:

  • Derinin modifikasyonu. Uzuvların ve yüzün en sık görülen lezyonları. Cilt aşırı gerilir, bu yüzden karakteristik bir parlaklık vardır. Fajada ve parmakların arasında şişlik var. Derideki ve şişlikteki değişiklikler fırçaların çevresinde ve dudakların çevresinde meydana gelir. Hareket acı verici ve zor olabilir.
  • Raynaud sendromu - soğuk havaya veya strese cevap olarak uzuvların yenilgisi. Küçük damarlar sinir sisteminin sıcaklığına ve dürtülerine aşırı duyarlı hale gelir, böylece parmaklar ve hatta avuç içi vazospazm fonunda uyuşmaz (damarların çapındaki düşüş). Kronik seyrin arka planında, ellerin ve ayakların rengi değişir, uzuvlarda ağrı, karıncalanma ve kaşıntı olabilir.
  • GERD - özefagusun duvarlarının fonksiyon bozukluğu ve kalınlaşması ve kas sfinkterinin yenilgisiyle ilişkili gastroözofageal reflü hastalığı. Artan asitlik ve geğirme nedeniyle duvarlarda hasar. Midenin peristalsisi bozulur, bu nedenle yiyeceklerin sindirimi zorlaşır. Gastrointestinal sistemin duvarlarından eser elementlerin ve vitaminlerin emiliminde problemler vardır. GÖRH nedeniyle avitaminoz ve küçük hormonal bozulmalar görülebilir.

Fokal skleroderma - belirtileri ve türleri

Odak skleroderma fotoğrafı

Odak skleroderma fotoğrafı 3

çocuk fotoğrafta skleroderma

fotoğraf 4 - çocuklarda skleroderma

Ayrıca yerelleştirilmiş olarak adlandırılır ve tıbbi bir kodu vardır: L94 skleroderma mcb-10. Semptomları farklı olan birkaç alt tür vardır.

  • Plak (sınırlı) skleroderma

Bu skleroderma şekli, cilt üzerinde leylak veya mavimsi bir kenarla açıkça tanımlanmış kenarları olan plakların oluşması nedeniyle adını almıştır.

Noktaların büyüklüğü 2 ila 15 cm arasında değişebilir, plak gri veya sarımsıdır, pürüzsüz, parlak bir yüzeye sahiptir ve cildin genel seviyesinin üstünde veya altında olabilir. Noktaların şekli herhangi bir şekilde olabilir; oval, daire, çizgi ve uzuvların üzerinde bulunurlar, gövde ve yüz, saç bölgelerinde bulunabilirler.

Plak sklerodermanın semptomları farklı aşamalarda farklıdır. İddia edilen yerin başından itibaren, şişlik oluşur ve cilt yoğun, yumuşak ve gergin hale gelir. Plak, mor-kırmızı bir ton elde eder ve çevreye yakın bir şekle sahiptir.

Birkaç hafta sonra, cilt sertleşmeye başlar, plak kıvamda balmumu benzemeye başlar. Plak ve sağlam cildin birleşimi çok yoğun ve keskin bir şekilde tanımlanmıştır. Plaktaki saçlar dökülür ve herhangi bir şekle bürünebilir. Deri elastikiyetini tamamen kaybeder, bu nedenle plak sklerodermanın ikinci aşamasına kollajen hipertrofisi denir.

Üçüncü aşama, plak bölgesinde cildin atrofisi ile karakterizedir. Görsel olarak, cilt mümkün olduğunca ince hale gelir, ancak göründüğü kadar savunmasız değildir. Boyut olarak nokta artık değişemez.

Üçüncü aşamada, plak genellikle bir oval veya şerit şeklini alır, ancak daha nadir bir spiral, kabarcık veya halka deseni bulunur.

  • Şerit (bant) skleroderması.

İnsan vücudunun sadece birkaç bölgesinde (yani, favori bir yere sahiptir) bulunabilir: alnın üstündeki kafa derisinden, burnun ucuna, göğsün üzerinde dikey bir şerit ve sinir gövdesi boyunca bir çizgi (Geda bölgesi).

Şerit bir bıçak işaretini andırıyor. Şerit benzeri skleroderma formu, hastalığın nörotrofik patogenezinin gerçekleştiğini göstermektedir - skleroderma, sinir liflerine hareket eder. Aksi takdirde, hastalık küçük çocuklarda yüzün yarısının atrofisinden önce gelir.

  • Hastalığı "beyaz lekeler"

Omuzlar, boyun, göğüs, genital organlar ve ağız üzerinde çapı 1 cm kadar küçük olan küçük beyaz lekeler görülebilir. Çoğunlukla lekeler, her biri açıkça kırmızı-kahverengi bir çerçeveyle özetlenen küçük gruplar halinde düzenlenir.

Parlak, balmumlu bir yüzeye sahipler, ancak renkleri cilt veya mukoza zarlarından daha hafiftir. Lekeler cildin altına düşebilir veya düşebilir; bu da onları yok etme gibi mantar hastalıklarından ayırmaya yardımcı olur.

  • Yüzey skleroderması

Sırt ve alt ekstremitelerde küçük gri-kahverengimsi renk tonu lekeleri görmesi nedeniyle en hafif skleroderma şeklidir. Pratik olarak ilerlemiyorlar, ancak net kenarları yok.

Bu plakanın merkezi ana cilt seviyesinin altında. Leke ortasındaki cilt ne kadar ince olursa, çünkü küçük damarları bile düşünebilirsiniz.

Sistemik skleroderma - belirtileri, ilk belirtileri

Sistemik skleroderma

fotoğraf 5 - sistemik sklerodermanın belirtileri

Tam tıbbi isim: sistemik diffüz progresif, jeneralize skleroderma. Bu hastalığın şekli çok ağırdır, yavaş yavaş vücudun tüm dokularına yayılarak iç organları etkiler.

Kural olarak, sistemik sklerodermanın ilk belirtileri ergenlik döneminde kızlarda görülür ve ergenlikteki hormonal değişikliklerle ilişkilidir. Daha nadir olarak, hastalık çocuklukta başlar ve erkek cinsiyetini etkiler.

Sistemik sklerodermanın bazı yaygın semptomları vardır:

  • yüz ve ellerde, sonra gövde ve uzuvlarda plaklar;
  • lekelerin sararması, cildin balmumu görünümü, elastikiyet kaybı ve hassasiyet;
  • etkilenen bölgelerde kan damarlarının genişlemesi;
  • plaklar üzerindeki bütünleşmeler gerilir, uzuvların hareketi sınırlıdır, yüzdeki yüz ifadesi imkansızdır;
  • burnu keskinleştirmek, ağzı azaltmak ve daraltmak;
  • kasıklarda ve koltuk altlarında genişletilmiş lenf düğümleri;
  • uykusuzluk;
  • sinir uçlarının yolu boyunca ağrı;
  • ciltte uyuşukluk ve gerginlik hissi;
  • zayıflık, baş ağrısı, ateş;
  • kaslarda ve eklemlerde ağrı;
  • ülser gibi davranabilen cilt altındaki küçük kalkerli nodüllerin görünümü - kalsifikasyon (patolojik olarak kolayca değiştirilen kollajene kolayca bağlanan kalsiyum tuzlarının birikimi ile ilişkilidir).

Kireçlenme en tatsız ve geri dönüşü olmayan sonuçlara yol açabilir. Ayak parmaklarının ve ellerin uçları keskinleşir, bu da işlev bozukluğuna ve dolayısıyla atrofiye yol açar. Tendonlar incelir ve eklem tonları kaybolur.

Gastrointestinal kanal, farenks, gırtlak ve ağız boşluğundaki mukoza zarının duvarları da etkilenir: yiyecek yerken rahatsızlığa neden olan kuru ve büzülürler. Yumuşak damak, özellikle de yutmayı belirgin şekilde zorlaştıran uvula dönüşümleri vardır.

Dil bazen patolojik süreçte yer alır ve bu konuşma bozukluğuna yol açar. Bu nedenle, sistemik sklerodermanın klinik semptomları çok çeşitlidir.

Sklerodermanın tezahürü için en tehlikeli tanı, iç organların lezyonlarının ortaya çıktığı bir durumdur: böbrekler, kalp, karaciğer ve mide, ciltte lekeler veya lekeler ortaya çıkmadan daha erken görülür.

Hastalığın gelişiminin başlangıcında, tıbbi araştırmalarda tipik semptomların tanımlanması çok zordur. Plazma önleyici gövdeli hastalar sadece plak aşamasında kan serumunun bir parçası olarak belirlenebilir.

Sklerodermanın tedavisi, ilaçlar

Bir hastanın fokal skleroderması varsa, tedavi, hyaluronidaz preparasyonunun intramüsküler enjeksiyonları şeklinde (bağ dokusu elyafları için tropizmi sergileyen bir enzim preparatı) formunda verilir. Lidase (başka bir enzim) ayrıca doğrudan plak ve lekelere ultrason ve elektroforez ile enjekte edilebilir.

Ek olarak, kan damarlarını genişleten ve dokulardaki mikro dolaşımı uyaran ilaçlar da verilebilir: andekamin, nicogan, kallikrein.

Eğer skleroderma tedavisi zaten konsolidasyon aşamasında gerçekleşirse, penisilin grubunun güçlü antibiyotikli enjeksiyonları kullanılır. Kompleks tedavide, A, B15, B ve C vitaminleri de reçete edilir, bunlar antibiyotiklerle uyarıldıktan sonra etkilenen cildi geri kazanmaya yardımcı olur.

Bazen bir dermatolog veya enfeksiyöz hastalık uzmanı, hastanın tiroidin veya estradiol benzoat aldığı hormon tedavisini reçete eder.

Çok nadir durumlarda, hastaya antimalarial bir ilaç verilir: plaketenil veya hingamin, bağ dokusunun ilerleyici büyümesini durdurabilir.

Hastada sistemik skleroderma varsa, tedavide düşük moleküler ağırlıklı dekstranlardan intravenöz enjeksiyonlar kullanılır. Plazma yüzdesi artar, kan daha akıcı hale gelir ve daha aktif dolaştırır.

Kompleks, elektroforez, ultrason, Bernard diadynamic akımları ve parafin ve ozoserit uygulamaları şeklinde fizyoterapi öngörüyor. Hasta çamur ve hidrojen sülfür banyoları, masaj, tedavi edici egzersizler kullanıyor.

Sklerodermanın prognozu

Doktorlar ne kadar tehlikeli olduğunu, ne olduğunu ve böyle bir hastalığın nasıl tedavi edileceğini belirledikten sonra doktorlar belirli bir hasta için öngörüde bulunurlar. Fokal skleroderma sıklıkla başarılı bir şekilde tedavi edilir ve hastanın yaşam kalitesi gelecekte zarar görmez.

Sistemik formun prognozu tamamen bireyseldir, çünkü hastalık yavaş ve çok uzun bir süre boyunca ilerler. Vakaların% 80'inde hastanın hayatı güvenlidir, ölüm çok nadiren mümkündür.

ilginç

Bilgi ve referans amaçlı bilgi verilir, profesyonel bir doktor tedaviyi teşhis etmeli ve reçete etmelidir. Kendi kendine ilaç verme. | İletişim | Reklam Verin | © 2018 Medic-Attention.com - Çevrimiçi Sağlık
Materyal kopyalamak yasaktır. Editör sitesi - info @ medic-attention.com