• Çevrimiçi testlerin şifresinin çözülmesi - idrar, kan, genel ve biyokimyasal.
  • İdrarizde bakteri ve idrar ne anlama gelir?
  • Çocuğun analizini nasıl anlarım?
  • MRG analizinin özellikleri
  • Özel testler, EKG ve ultrason
  • Hamilelikte normlar ve sapmaların değerleri ..
Analizlerin şifresinin çözülmesi

Malabsorpsiyon: belirtileri ve tedavisi, çocuklarda malabsorpsiyon sendromu

Malabsorpsiyon belirtileri, çeşitli bağırsak hastalıkları olan bir hastayı rahatsız edebilir. Bazen hafiftirler ve kişi sadece halsizlikten ve halsizliğin artmasından şikayet eder.

Diğer durumlarda, bu sendrom, anemi, kısırlık, kalp anormallikleri ve diğerleri gibi ciddi komplikasyonların gelişmesine yol açar. Bu patolojinin ne olduğunu daha ayrıntılı olarak ele alalım.

İçerik

Malabsorpsiyon - bu nedir?

Malabsorpsiyon, zayıf bağırsağın çeşitli yerlerinde besinlerin bozulmasının emilimi ve taşınmasından dolayı gelişen klinik bir semptom kompleksidir.

malabsorpsiyon

Hastalık konjenital olabilir veya bağırsaktaki çeşitli patolojik durumlar nedeniyle gelişebilir.

İntestinal malabsorpsiyonun temel nedenleri:

Врожденные болезни, встречаются в 7-10% случаев. 1. Konjenital hastalıklar, vakaların% 7-10'unda görülür. Bunlar şunları içerir:

  • Çölyak hastalığı İnce bağırsak villosunun glüten (çavdar, arpa vb.) İçeren gıda ürünlerinden zarar gördüğü sindirim bozuklukları;
  • Kistik fibroz Solunum sisteminin primer lezyonu olan kalıtsal hastalık. Ek olarak, pankreasta, karaciğerde ve bağırsak mukozasının atrofisinde inflamatuar süreçlerin gelişmesine neden olur;
  • Glukoz-galaktoz emilim bozukluğu. Bağırsak duvarında monosakaritlerin taşınmasının, protein taşıyıcısının mutasyonu nedeniyle bozulduğu kalıtsal patoloji;
  • Sistinüri. Bozulmuş sistin taşınımı olan genetik hastalık.
    Hartnup hastalığı. Triptofan ve diğer amino asitlerin bağırsakta ve diğerlerinde taşınmasının kalıtsal ihlali.

Приобретенные. 2. Edinildi. Daha sık buluş. Maddenin bozulmuş emilimi ve taşınması, iltihaplı bağırsak hastalığının, bu alanda ameliyat sonrası müdahalelerin, onkolojinin ve diğer patolojik işlemlerin sonucu olabilir.

Malabsorpsiyon sendromu ile ne olur?

Emme işlemi esas olarak ince bağırsakta gerçekleşir. Bu işlem birkaç aşamada ilerler:

  • Öncelikle, gelen proteinler, yağlar ve karbonhidratlar, enzimlerin etkisiyle nihai ürünlere (monosakaritler, gliserin, yağ asitleri, amino asitler) ayrılır.
  • İnce bağırsağın mukozası, bu son ürünleri emebilen ve sindirebilen çok sayıda mikrovilli ile kaplanır. Bundan sonra kan dolaşımına girerler ve karaciğere portal ven sistemi yoluyla girerler.
  • Damardan gelen bazı besinler (yağlar) hemen lenfeye ve daha sonra torasik lenfatik kanala girer.

Bu seviyelerdeki herhangi bir ihlal (enzim eksikliği, vileye zarar, vb.) İnce bağırsakta malabsorpsiyon gelişimine neden olur. Mukoza zarı, bütün veya tek tek besin maddelerini kan veya lenf içine taşıyamaz, bağırsak lümeninde birikir ve hasta, karakteristik semptomlarla kendini gösteren bir eksikliğinden muzdarip olur.

Malabsorpsiyon formları

Bu patolojinin nedenine bağlı olarak doğuştan ayrılır ve edinseldir. Çocuklarda Malabsorpsiyon sendromu genellikle doğuştandır, oysa yetişkinlerde edinilmiş barsak hastalığının bir sonucudur.

Ek olarak, hastalığın birkaç derece ciddiyeti vardır:

  • 1. Hastanın vücut ağırlığı hafifçe azalır (5-7 kg'a kadar). Genel zayıflık ve halsizlik belirtileri var, beriberi bireysel belirtileri;
  • 2. 10-12 kg'dan fazla kilo kaybı. Beriberi belirtileri ifade edilir, cinsel ve üreme işlevi muzdarip;
  • 3. Ağır vücut kitlesi eksikliği, şiddetli anemi, vitamin eksikliği, ödem, çoklu organ yetmezliği belirtileri.

Bu önemlidir! Her hastada kritik kilolu bireyseldir. Birincisi, 13 kg kaybetmek sorun değil, bir diğeri için ise 10 kg kilo kaybı ciddi hastalıklara neden olabilir.

Malabsorpsiyon belirtileri

Malabsorpsiyon belirtileri

Hastalık çeşitli belirtilerle ortaya çıkar. Malabsorpsiyonun ana belirtileri üzerinde duralım:

  1. Ağırlık azaltma. Absorpsiyon problemleri nedeniyle hastanın vücut ağırlığı düşmeye başlar. Bu, vücuttaki besin bileşenlerinin eksikliğinden kaynaklanmaktadır. Küçük çocukların gelişimsel bir gecikmesi olabilir. Vücut ağırlığı eksikliği hafif, orta ve şiddetli olabilir.
  2. Sandalyeyle ilgili sorunlar. Hastalar hoş olmayan bir koku ile sık ve uzun süreli ishal konusunda endişe duyuyorlar. Dışkıların rengi ve tutarlılığı, hangi maddelerin bozulduğuna bağlıdır. Böylece safra asitlerinin taşınmasıyla ilgili problemlerde dışkı renksiz hale gelir. Buna ek olarak, yağ, parlak ve parlak (steatorr) ile karıştırılabilir.
  3. Genel halsizlik. Zayıflık, uyuşukluk, apati, düşük performans, yorgunluk gibi hastalıklara özgü olmayan belirtiler
  4. Derinin kalitesinde dış bozulma ve ekleri (saç, tırnak). Vitamin ve besin eksikliğinden dolayı cilt ve saçlar matlaşır, tırnaklar kırılganlaşır, mukoza zarlarında iltihaplı değişiklikler oluşur.
  5. Şişme. Vücuttaki protein eksikliği sonucu, ayak bileği bölgesinde yer alan periferik ödemler gelişir. Ciddi durumlarda, assit (karın damlası) oluşabilir.
  6. Beriberi belirtileri. Vitamin eksikliklerine çeşitli belirtiler eşlik eder: deri altı kanamalar görülür, görme bozukluğu (A vitamini eksikliği “gece körlüğüdür”), hassasiyet değişiklikleri, cilt soluklaşır, dişler dökülür, diş etleri kanar, vb.
  7. Kaslarda ve eklemlerde ağrı ile ortaya çıkan mineral metabolizmasının bozulması, kalbin bozulması, osteoporoz ve diğer bozukluklar.
  8. Hormonal dengesizlik. Hastalarda tiroid bezi bozukluğu var, cinsel aktivite azaldı. Ciddi bozukluklarda, vücudun tüm endokrin bezleri etkilenir.

Semptomatoloji ve klinik tablo hastalığın ana nedenine, malabsorpsiyon derecesine ve hangi maddelerin eksikliğinin özellikle açıkça ifade edildiğine bağlıdır.

tanılama

Teşhis için bu sendromun ortaya çıkmasına neden olan nedeni belirlemek gerekir. Hasta geçmiş hastalıkları ve bağırsaklara yapılan cerrahi müdahaleleri sorarak tarihi netleştirmiştir.

Dışkı analizi, steatorrenin (dışkıdaki yağ) varlığının tespit edilmesine ve yağ metabolizmasının ihlal edildiğine işaret eder. Teşhis araştırması, bağırsak, karaciğer ve pankreas çalışmalarına dayanmaktadır. Bunu yapmak için, hastaya amaçlanan tanıya bağlı olarak ultrason, röntgen, MRI, kanın biyokimyasal analizi ve diğer çalışmalarda reçete edilir.

Malabsorpsiyon tedavisi

Malabsorpsiyon tedavisi

Malabsorpsiyon sendromunun tedavisi hastalığın bilinen nedenine göre yapılır. Terapi, sadece nedene değil aynı zamanda vücut ağırlığının eksikliğini, malabsorpsiyon belirtilerini ve olası komplikasyonların önlenmesini de ortadan kaldırmaya yöneliktir.

Tedavi birkaç yönde gerçekleştirilir:

1. Diyet. Yüksek protein kaybı göz önüne alındığında, minimum miktarda yağ ile yüksek bir protein diyeti verilir. Bu hastalar, tüm besin maddelerinin dengelendiği ve dikkate alındığı özel karışımlar ve ürünler seçilmektedir.

Gerekirse, bu karışımlar probdan doğrudan mideye enjekte edilir. Şiddetli ve güçsüz hastalarda geçici olarak parenteral beslenmeye geçebilir (kan yoluyla besin tedariki).

2. İlaç tedavisi. Bu içerir:

  • antidiarreal ilaçlar;
  • hormon replasman tedavisi;
  • vitamin ve mineral eksikliğinin düzeltilmesi;
  • enzimler ve safra asitleri;
  • bağırsak trofizmini iyileştiren ilaçlar;
  • bulaşıcı komplikasyonların önlenmesi ve tedavisi için antibiyotikler.

3. Crohn hastalığı, malign neoplazmalar, ülseratif kolit komplikasyonları ve karaciğer patolojisi olan hastalarda cerrahi müdahale endikedir.

görünüm

Malabsorpsiyonun prognozu, gelişim nedeni ve tedavinin başlama zamanı ile belirlenir. Bazı durumlarda, hastalığın kendini hatırlatmayı bırakması için hastaların diyet tedavisi prensiplerine uymaları yeterlidir. Bu nedenle, bağırsak mukozasının akut iltihabıyla, bu sendrom yeterli tedavinin başlamasından bir hafta sonra kaybolabilir.

Diğer durumlarda, ilaç tedavisi bile yeterli değildir ve hastalar yorgunluktan ve multiorgan yetmezliğinden genç yaşta ölür. Ağır vakalarda, bu hastalarda beş yıllık sağkalım oranı yaklaşık% 65-70'tir.

Önleyici önlemler, sendromun gelişmesine neden olan hastalığa bağlıdır.

ilginç

Bilgi ve referans amaçlı bilgi verilir, profesyonel bir doktor tedaviyi teşhis etmeli ve reçete etmelidir. Kendi kendine ilaç verme. | İletişim | Reklam Verin | © 2018 Medic-Attention.com - Çevrimiçi Sağlık
Materyal kopyalamak yasaktır. Editör sitesi - info @ medic-attention.com